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Ibrance好吗?

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郭药师
2025-01-21 17:49:24
已帮助: 606人

乳腺癌是对全球妇女健康构成严重威胁的第一大恶性肿瘤。在过去的十年中,晚期乳腺癌的治疗没有重大进展。但是,世界上第一个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂爱博新Ibrance的出现打破了这种僵局和困境。对于中国乳腺癌患者,好消息接踵而至。最近,该药已被国家药品监督管理局批准用于治疗晚期晚期和转移性乳腺癌,这为中国的晚期乳腺癌患者带来了希望。新的治疗选择和生存希望。

乳腺癌非常危险,是严重威胁世界各地妇女健康的头号恶性肿瘤。 2015年,中国有272,000例乳腺癌新病例,超过70,000例死亡。晚期乳腺癌的情况更加严重。每年每10名新患者中就有1名被诊断为晚期,经过手术和标准化治疗的30%至40%的早期乳腺癌患者会发展为晚期乳腺癌。与早期乳腺癌治疗方法的多样化不同,在过去的10年中,晚期乳腺癌的治疗没有显着进展,并且没有突破性的创新疗法。晚期乳腺癌患者的总体中位生存期仅为2至3年,而5年生存率仅为20%左右。迫切需要创新的治疗方案。

爱博新Ibrance适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合作为绝经后妇女进行初始内分泌治疗。随着时代的发展,爱博新Ibrance的出现打破了科学研究的僵局,并带来了新的希望。

爱博新Ibrance是一种口服细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和6抑制剂。 CDK 4和6是细胞周期的关键调节因子,能够触发细胞周期进程。爱博新Ibrance在美国获得批准的适应症,用于与激素酶抑制剂联合治疗激素受体(HR)阳性的、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,作为绝经后妇女的初始内分泌治疗。

最后,专家总结了HR +晚期乳腺癌中CDK4/6抑制剂的治疗现状。通过使用CDK4/6抑制剂,晚期患者的生存将显着延长。但与此同时,我们还面临许多新的调整,例如如何筛选高素质的人员,如何进行药物部署、如何更好地监控副作用,我们还有很长的路要走。将来,CDK4/6抑制剂爱博新Ibrance可能不仅限于HR +乳腺癌,并且将有更多的乳腺癌治疗应用空间。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月20日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103

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