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什么样的人适用vismodegib?

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郭药师
2025-01-21 15:10:12
已帮助: 477人

维莫德吉(Vismodegib)是由瑞士制药商罗氏的基因技术公司(Genentech)生产。 美国食品药品监督管理局(FDA)在2012年批准了这种口服,每日一次的靶向药物治疗成人转移性基底细胞癌或局部晚期,手术后复发的基底细胞癌以及局部晚期基底细胞癌患者,这些患者不适合进行手术或放射治疗。欧盟委员会(EC)于2013年7月15日授予维莫德吉(Vismodegib)有条件批准(conditional approval),用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌(BCC)或局部晚期BCC成人患者的治疗。

维莫德吉(Vismodegib)是一种日服的药片,通过抑制Hedgehog路径来发挥作用,这种路径在大多数基底细胞癌中活性很高。基底细胞癌(basalcell earinoma,BCC)是最常见的皮肤恶性肿瘤,占所有皮肤肿瘤的65%一75%。

BCC的发病率在全球处于逐年上升的趋势,世界范围内每年以10%递增,并且其发病率在年轻人中也逐渐增高,成为一个不断增长的健康问题,从功能丧失、容貌损伤及治疗费用角度讲,BCC造成了相当数量患者的功能不全和沉重的经济负担。手术是治疗的中流砥柱,但对于局部晚期或转移性疾病没有护理标准。刺猬信号蛋白对胚胎发育过程中的细胞生长和分解至关重要。基底细胞癌的发病机制触及失调或反常的Hh信号。这种过度活泼的途径可以通过运用平滑抑制剂如维莫德吉来抑制。维莫德吉(Vismodegib)的出现,为BCC患者带来希望的曙光。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年03月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203388

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