




2019年12月下半月,国家药监部门正式公布,正式批准甲磺酸达拉非尼胶囊在中国的上市申请,获批适应症是不可转移或切除的黑色素瘤。那甲磺酸达拉非尼胶囊的治疗效果怎么样呢?
BRAF是一种原癌基因,大约8%的人类肿瘤发生BRAF突变,其绝大部分突变形式为BRAF V600E突变,主要发生于黑色素瘤、甲状腺癌和结肠癌中。该突变导致下游MEK/ERK信号通路持续激活,对肿瘤的生长增殖和侵袭转移至关重要。
2011年,首个BRAF抑制剂威罗菲尼被FDA批准上市,黑色素瘤取得了突破性的治疗效果。但是,耐药性也随之出现。在单独使用BRAF或MEK抑制剂的患者中,50%在治疗后的6-7个月内产生耐药。这主要是由于其旁路信号通路被激活。
进一步研究发现,在BRAF V600E突变的肿瘤细胞中,BRAF V600E与MEK抑制剂合用可增加肿瘤细胞凋亡水平。一项I/II期试验显示,与单独用药相比,甲磺酸达拉非尼胶囊联合曲美替尼几乎使反应持续时间加倍,并显著提高PFS。基于此,2014年1月8日,FDA批准了甲磺酸达拉非尼胶囊联合曲美替尼治疗BRAF V600E/K突变型转移性黑色素瘤患者。
2017年6月22日,FDA又批准了甲磺酸达拉非尼胶囊联合曲美替尼用于BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者,有效率超过60%。此联合用药的获批,使BRAF V600E成为继EGFR、ALK和ROS1之后,第四个转移性非小细胞肺癌的基因组生物标志物。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年04月07日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217514