




尼达尼布商品名为维加特®,2017年9月在中国获批上市。尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),同时作用于血小板源性生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)3个靶点,阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化,减缓IPF的疾病进展。自美国和欧盟在内的60多个国家和地区上市以来,已经使3万多名IPF患者受益。 TOMORROW研究和INPULSIS研究结果均显示,尼达尼布能减少肺功能下降约50%,同时降低IPF的急性加重发生风险。此外,尼达尼布的药物不良事件发生率较低,最常见的为轻、中度的胃肠道症状,总体耐受性良好。2016年我国《特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识》中也指出,尼达尼布能够显著减少IPF患者用力肺活量(FVC)下降的绝对值,一定程度上缓解疾病进展。 虽然尼达尼布疗效显著,但在使用过程中也不可避免的出现一些副作用。
尼达尼布与安慰剂相比最常见严重不良反应为支气管炎(1.2%vs.0.8%)和心梗(1.5%vs.0.4%)。肺炎(0.7%vs.0.6%)、肺癌(0.3%vs.0%)和心梗(0.3%vs.0.2%)是最常见致命性不良事件。尼达尼布最常见副作用包括腹泻、恶心、腹痛、呕吐、肝酶升高、食欲下降、头痛、体重下降和高血压。FDA称,不推荐尼达尼布用于中至重度肝病患者或孕妇,尼达尼布属于孕妇用药分级D类,育龄女性至少在停药3个月内采取避孕措施。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年10月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205832