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欧盟批准卡博替尼用于肝癌的二线治疗

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郭药师
2025-01-21 17:25:59
已帮助: 707人

卡博替尼(Cabozantinib,Cometriq,Cabozanib)是由美国Exelixis 生物制药公司研发的新型分子靶向药物。卡博替尼对多种晚期癌症具有较高的疾病控制率。

2018年11月15日,欧盟委员会(EC)批准卡博替尼(Cabozantinib)用于肝细胞癌的二线治疗。

此次获批是基于一项全球性的、安慰剂对照、Ⅲ期CELESTIAL试验究结果,试验招募707位肝细胞癌患者,随机分为卡博替尼组或安慰剂组。主要终点为中位总生存期OS和中位无进展生存期PFS。

试验结果发现,卡博替尼组的总生存期明显长于安慰剂组。卡博替尼组的中位生存期是10.2个月,安慰剂组为8个月。卡博替尼组的无进展生存期(PFS)5.2个月,安慰剂组1.9个月。与安慰剂相比,使用卡博替尼总生存期和无进展生存期更长,有效率和疾病控制率更高。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月26日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692

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