




绥美凯(Inbec)已在100多个国家获批,并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。从与RAL(艾生特)、EVG(埃替拉韦)其他两种整合酶抑制剂一线方案治疗失败患者对比来看,绥美凯(Inbec)出现耐药突变的位点明显少于其他两种药物,不容易产生耐药。
2018年葛兰素史克(GSK)宣布,其控股合资公司 ViiV Healthcare用于治疗HIV的以新一代整合酶抑制剂特威凯(多替拉韦)为核心的单片复方制剂绥美凯(Inbec)正式在中国内地上市。这是中国内地HⅣ治疗领域的首个完整治疗方案的单片复方制剂。
绥美凯(Inbec)是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物,配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案,并制成单片治剂加以推广,使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。
绥美凯适用于成年人及12岁以上的青少年,并且体重不少于40kg,由于绥美凯中的成分可能会导致超敏反应,所以无论患者人种如何,开始使用含阿巴卡韦的产品治疗前,应当筛查是否携带HLA-B*5701等位基因。
绥美凯的推荐剂量为每次一片,每天一次。如果成人或青少年的体重低于40kg,不应当给予绥美凯,因为绥美凯是固定剂量片剂,不能减少剂量,擅自减少药量可能会导致药效无法发挥。
绥美凯(Inbec)的临床会性数据有限,最常报告、为与多替拉韦和阿巴卡长韦/拉米夫定可能或很可能相关的不良反应是恶心(12%)、失眠(7%)、头晕(6%)和头痛(6%)。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年4月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205551