




Wedica效果怎样?临床试验分析了曲格列汀(Wedica)治疗2型糖尿病的临床效果。一项III期临床试验纳入了357例2型糖尿病患者随机分为三组。患者分成三组:曲格列汀组(100mg,一周一次),阿格列汀组(25mg,一天一次)和安慰剂组。结果显示,经过24周的连续给药,糖化血红蛋白浓度(HBA1c)和空腹血糖浓度曲格列汀组显示出非劣效性。安全性方面,曲格列汀(Wedica)组患者耐受性良好,主要不良反应为鼻咽炎,大多数的不良反应症状轻微。
2015年3月26日,琥珀酸曲格列汀(商品名Zafatek)获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准上市,是武田制药上市的第二个DPP-IV抑制剂(阿格列汀为第一个),同时也是全球第一个超长效DPP-IV抑制剂的口服降糖药,每周只需口服一粒,即可有效控制血糖水平。
而在曲格列汀(Wedica)之前上市的其他列汀类药物都是需每日口服1或2次的短效产品。曲格列汀极大地改善了用药依从性,给需要长期用药的糖尿病患者带来了福音。曲格列汀通过抑制DPP-4酵素对肠促胰素的分解,以此来持续的促进胰岛素的分泌,持续的抑制胰高血糖素的分泌,以达到降低血糖的目标。
目前曲格列汀(Wedica)还没有在国内上市,患者只能购买曲格列汀(Wedica)的海外版本,据了解曲格列汀(Wedica)仿制药已经上市,患者咨询更多曲格列汀(Wedica)的信息,可以咨询医伴旅客服。
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参考资料: 参考FDA说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm