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卡博替尼治疗RET基因重排NSCLC

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郭药师
2025-01-21 17:51:42
已帮助: 758人

卡博替尼(Cabozantinib,Cometriq,XL184)是一个新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,由美国Exelixis生物制药公司研发。2012年11月19日卡博替尼由美国FDA批准上市。

非小细胞肺癌(NSCLC)患者中RET基因重排在非小细胞肺癌中的发生率为1-2%。RET基因的融合是NSCLC中常见的驱动基因之一,目前在NCCN指南中针对RET融合的肺癌患者推荐使用卡博替尼,卡博替尼对于RET基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗具有明显活性。

研究表明,卡博替尼总体客观有效率28%,肿瘤控制率接近100%。中位无进展生存期为7个月。卡博替尼40mg每天一次,血药浓度高达643nM,可以抑制ROS1耐药突变。

研究出现常见三级药物相关不良反应事件为脂肪酶升高,丙氨酸氨基转移酶升高,天冬氨酸转移酶升高,血小板减少,低磷血症。未出现与药物相关的死亡事件。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月26日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692

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