




米哚妥林是哪国生产的?
米哚妥林(Midostaurin)由瑞士诺华制药生产,于2017年4月28日获FDA批准上市,米哚妥林(Midostaurin)在中国大陆没有上市,所以患者在国内无法购买米哚妥林(Midostaurin),不过患者可以购买海外的米哚妥林(Midostaurin),也可以选择购买土耳其的米哚妥林(Midostaurin)。
米哚妥林(Midostaurin)与标准的阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗相结合,米哚妥林(Midostaurin)适用于新诊断的FLT3突变阳性的急性髓性白血病(AML)成人,具有侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM),伴有血液肿瘤(SM-AHN)或肥大细胞白血病(MCL)的系统性肥大细胞增多症的成人。
米哚妥林(Midostaurin)注意事项
1、间质性肺病和肺炎的病例,有些致命,单药治疗或化疗联合报道; 监测肺部症状; 如果发生间质性肺病或肺炎的体征或症状而没有感染性病因,则停止服用米哚妥林(Midostaurin)。
2、强CYP3A4抑制剂与强CYP3A抑制剂共同给药可能会增加米哚妥林(Midostaurin)浓度和毒性风险考虑不会强烈抑制CYP3A活性的替代疗法。如共同给药,则监测不良反应风险增加,特别是在治疗的第一周。
3、强CYP3A诱导剂:与强CYP3A诱导剂共同给药可降低米哚妥林(Midostaurin)浓度并降低疗效,避免与强CYP3A诱导剂共同给药。
4、药物过敏:对米哚妥林(Midostaurin)及米哚妥林(Midostaurin)中其它成分过敏的患者不应使用。
5、 肺部毒性:存在肺部损伤(肺毒性)迹象或症状的患者应停止使用米哚妥林(Midostaurin)。
6、胎儿毒性:米哚妥林(Midostaurin)可能会导致胎儿或新生儿受到伤害,孕妇或哺乳期妇女不应使用米哚妥林(Midostaurin)。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215921