




在开始爱博新治疗之前,每个治疗周期开始时,前两个治疗周期的第15天以及有临床特征时应监测总血细胞计数。对于在前6个治疗周期中严重度为1或2级中性粒细胞减少的患者,应每3个月,每个周期之前以及在临床试验期间对全血细胞计数进行监测。检测过程中,如果中性粒细胞的绝对数量为1,000/mm3以上,并且血小板计数为50,000/mm3以上,则建议使用爱博新。今天咱们就来了解一下爱博新的疗效好吗?
2018年8月6日,美国辉瑞公司的CDK4/6抑制剂埃爱博新经中国国家药品监督管理局(CFDA)正式批准,可与HR+、HER2高级芳香化酶抑制剂或转移性乳腺癌联合用于患者的初始治疗。这一消息立即引发了中国医学界新一轮的乳腺癌辩论,在一项临床试验中,爱博新在亚洲治疗晚期乳腺癌的疗效已经得到证实,甚至更加突出。爱博新+来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期超过2年,达到25.7个月。安慰剂+来曲唑组的中位无进展生存期为13.9个月,爱博新组延长了11个月。
在一项临床试验中,数名雌激素受体阳性和雌激素受体2阴性但未接受系统治疗的白色晚期乳腺癌患者被纳入研究。将患者分为两组,一组接受爱博新+来曲唑治疗,另一组接受安慰剂+来曲唑治疗。治疗结果为:爱博新+来曲唑治疗的患者中位无进展生存期为24.8个月,而对照组仅为14.5个月,爱博新组延长10个月!患者客观缓解率为55.3%对44.4%。
爱博新在PALOMA-1的研究里面已经证实了是一个非常有效的药物,亚组分析显示不论病人的年龄、月经状态,有没有内脏转移等等都是非常有效的一个药物。例如,在只有骨转移的患者中,来曲唑单药治疗,PFS是13.3个月,但是加上CDK4/6抑制剂的话 PFS远远超过13.3个月。对于内脏转移的患者来曲唑单药治疗的话,PFS是7.7个月,而联合应用CDK4/6抑制剂则达到了12.8个月。另外,对年龄来说,不管年龄小于65岁还是大于65岁,患者的PFS都得到了显著延长。所以综合分析,爱博新是一个非常安全而高效的药物,即使在年龄大于65岁的患者中,加上爱博新的治疗后PFS可以达到26个月之多。
以上就是爱博新效果的内容,希望可以帮助到您!
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月20日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103