




爱博新能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。在开始爱博新治疗之前,每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。对于在前6个治疗周期中严重度为1或2级中性粒细胞减少的患者,应每3个月,每个周期之前以及在临床试验期间对全血细胞计数进行监测。今天咱们就来了解一下爱博新的效果好吗?
研究人员近日在JAMA Oncology杂志上发表了其最新研究成果,他们对130项相关论文进行分析评估后发现,爱博新除了可以有效安全地抵御特定类型的乳腺癌外,其早期临床试验结果还揭示了其对淋巴瘤、肉瘤、畸胎瘤等肿瘤的效力。而与其它抗癌疗法比如内分泌疗法、化疗及其它靶向疗法结合或许可以对骨髓瘤和其它实体瘤带来较好的疗效。在乳腺癌和其它癌症的临床试验中,每日服用一次爱博新是安全的,而且爱博新的主要副作用可以对嗜中性白血球减少症进行逆转,除了中性粒细胞外,爱博新对正常细胞的效应也较小。
治疗效果方面:
1. 一项研究纳入521例内分泌治疗后进展的转移性乳腺癌患者,随机入组接受氟维司群+安慰剂(对照组)或氟维司群+爱博新(治疗组)治疗。其结果显示:爱博新+氟维司群治疗组的中位无进展生存期为14.1 个月,显著高于安慰剂+氟维司群 的中位无进展生存期4.8个月。由此可见,爱博新明显提升治疗效果。
2. 从2013年2月至2014年7月间,研究招募了666名绝经后女性晚期乳腺癌患者,随机分配至爱博新+来曲唑(治疗组)或安慰剂+来曲唑组(安慰机组)。治疗最终结果显示:爱博新组临床获益率为81.5%,安慰剂组临床获益率为66.7%,并且接受爱博新加来曲唑治疗的亚组患者的最长中位缓解持续时间(DOR)为28.0个月。使用爱博新获得了惊人的治疗效果。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月20日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103