




瑞博西尼是由诺华公司开发的CDK4/6乳腺癌抑制剂类药物。是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,适用的目标是可使用的对象为:激素受体阳性和人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)绝经后妇女的晚期或转移性乳腺癌。2016年8月9日,瑞博西尼获得了美国食品药品监督管理局的突破性治疗资格。FDA于2016年11月9日接受诺华制药有限公司的新药上市申请,作为来曲唑联合用药的一线治疗药物。美国食品药品监督管理局(FDA)优先考虑此次审查,并于2017年3月17日正式批准以商标瑞博西尼上市。今天咱们就来了解一下瑞博西尼需注意的事项有哪些呢?
1.QT延长:告知患者QT间期延长的体征和症状。建议患者立即联系医疗服务提供者,了解QT延长的迹象或症状。
2.肝胆毒性:告知患者肝胆毒性的体征和症状。建议患者立即联系医疗保健提供者,了解肝胆毒性的迹象或症状。
3.中性粒细胞减少:告知患者中性粒细胞减少的可能性,并在他们发烧时立即联系他们的医务人员,尤其是与任何感染建议相关。
4.胚胎-胎儿毒性:建议妇女对胎儿具有潜在风险的生殖潜力,并在瑞博西林治疗期间和最后一次给药后至少3周使用有效的避孕措施。建议怀孕或怀疑怀孕的妇女在瑞博西林治疗期间联系医疗保健提供者。
5.哺乳:建议哺乳期妇女在瑞博西林治疗期间和最后一次给药后至少3周内不要哺乳。
诺华制药公司表示,瑞博西尼已被美国食品药品管理局认可为突破性疗法,并与他莫昔芬或芳香酶抑制剂联合使用,作为绝经后或围绝经期晚期或转移性乳腺癌女性激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2)的初始内分泌疗法。试验表明,与单独内分泌治疗相比,瑞博西尼联合他莫昔芬或芳香化酶抑制剂作为初始内分泌治疗方案可显著延长患者的无进展生存期。
以上就是瑞博西尼注意事项的内容,希望可以帮助到您!
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209092