分类
首页     医药资讯    奥希替尼治疗EGFR T790M突变患者缓解率为71.1%

奥希替尼治疗EGFR T790M突变患者缓解率为71.1%

作者头像.jpg
郭药师
2025-01-21 09:04:39
已帮助: 724人

奥希替尼(泰瑞沙、Osimertinib、Osicent、AZD9291)是一种口服的不可逆第三代EGFR-TKI,对EGFR突变(包括T790M突变)具有高度选择性。

一项临床研究AURA3 对比了奥希替尼与化疗治疗EGFR突变肺癌患者的疗效。

该研究共入组 419 例经一线EGRF-TKI治疗失败后,EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性 NSCLC 患者。按 2:1 比例将患者随机分配进奥希替尼治疗组或铂类+培美曲塞化疗组。

其中奥希替尼治疗组80mg,口服,每日一次;化疗组,培美曲塞500mg/m2,顺铂 75mg/m2 或卡铂 AUC 5,每三周为一周期,最多 6 个周期。

结果显示,与化疗相比,使用奥希替尼治疗中位无进展生存期(PFS)显著增加(4.4个月vs 10.1个月),与化疗组(31%)相比,奥希替尼组的ORR(71.1%)明显更高。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065

肺癌药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京)网药械信息备字(2025)第 00185 号

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 加好友 在线咨询 回到顶部