




格列卫服用说明:
对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者,推荐剂量为600 mg/日;
对干扰素治疗失败的慢性期患者,以及不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤GIST患者,推荐剂量为400 mg/日,均为每日1次口服。
如治疗过程中出现严重非血液学不良反应,宜停药,直到不良反应消失,随后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。
1、严重肝脏毒副作用时剂量的调整:如胆红质升高超过正常范围上限3倍或转氨酶升高超过正常范围上限5倍,宜停药,直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。
中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整:加速期或急变期:如果出现严重中性粒细胞和血小板减少(中性粒细胞小于0.5×10^9/L和/或血小板小于10×10^9/L,建议剂量减少到400 mg/日)。如果血细胞持续减少2周,则进一步减少剂量到300 mg/日,如血细胞持续减少4周,宜停药,直到中性粒细胞≥1.0×10^9/L和血小板≥20×10^9/L。再用时剂量为300 mg/日。
2、α-干扰素治疗失败后慢性期患者:当中性粒细胞小于1.0×10^9/L和/或血小板小于50×10^9/L时宜停药,仅在中性粒细胞≥1.5×10^9/L和血小板≥75×10^9/L时再恢复用药,剂量为400 mg/日,如中性粒细胞或血小板重新减少到上述数值时,再恢复用药时剂量减至300 mg/日。
3、肝功能衰竭患者的剂量:有肝功能损害者格列卫的血浆浓度可以升高,因此这些患者用本药时要谨慎,无法提出剂量调整的建议。
4、肾功能衰竭和老年患者的剂量:已知肌酐清除率可随年龄老化而降低,而年龄对格列卫的药代动力学无明显影响,故无法提出剂量调整的建议。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588