




1999年盐酸阿那格雷在美国和加拿大被批准和上市,用于治疗特发性血小板增多症。1998年12月,FDA批准了其扩展标签,具体而言,用纸治疗患有骨髓增生性疾病。1999年6月,英国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)得到了本品的全球授权。2000年12月29日,XAGRID被指定为治疗ET的罕见药,该药在欧洲具有10年的独占经销权。本品在日本市场的开发和销售权已经于2003年授予了麒麟啤酒株式会社(Kirin Brewery)的制药分公司。2004年11月18日,Shire医药集团宣布,盐酸阿那格雷 (anagrelide hydrochloride,XAGRID)作为原发性血小板增多症(ET)二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。今天咱们就来了解一下盐酸盐酸阿那格雷推荐时用量是多少?
成人每日4次,每次0.5 mg口服,或每日2次,每次1 mg口服;如果无效,可每5~7d增加0.5 mg/d;最大量10 mg/d;单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次,每次0.5 mg口服,每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次,每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2~3次,后每周检查1次,直至维持量。对盐酸盐酸阿那格雷过敏者禁用盐酸盐酸阿那格雷。妊娠或有预期妊娠妇女禁用盐酸盐酸阿那格雷。有严重心血管及肝肾疾病者慎用盐酸盐酸阿那格雷。心血管疾病患者,儿童和哺乳期慎用盐酸盐酸阿那格雷。盐酸盐酸阿那格雷可能引起肝肾损害,需监测肝或肾功能。盐酸盐酸阿那格雷治疗第一周应每2天进行一次血小板计数,其后至少每周进行一次血小板计数直到维持剂量。
此外,在盐酸阿那格雷治疗中约有25%——37%的患者有不同程度的不良反应,主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。因此,在盐酸阿那格雷Agrylin治疗时一定要按医嘱用药,出现不良反应及时反映、控制,以免影响治疗效果。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年10月21日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=20333