




盐酸厄洛替尼是一种选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR—TKI)。厄洛替尼于2007年1月份被欧盟批准用于结合吉西他滨化疗法治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌。特罗凯(厄洛替尼)也因此成为第一种也是唯一一种能够通过结合吉西他滨疗法提高胰腺癌患者存活率的EGFR(x)靶向疗法。
作为临床上常见的消化道恶性肿瘤之一,胰腺癌近年来的发病率明显上升,该疾病大部分起源于腺管上皮的导管腺癌,具有较高的临床发病率及术后复发率,患者预后效果较差。而且胰腺癌患者早期确诊率较低,术后死亡率极高,且治愈率低下。厄洛替尼的上市为胰腺癌患者提供了新的治疗选择,厄洛替尼治疗效果如何?
临床试验观察评价治疗进展期胰腺癌时采用厄洛替尼联合化疗(吉西他滨)的临床效果。试验方法:选取2017年10月—2018年10月治疗的44例进展期胰腺癌患者,采用抽签法将其随机等分为观察组和对照组。观察组采用厄洛替尼联合化疗(吉西他滨)进行治疗,对照组仅采用厄洛替尼进行治疗,观察对比两组患者的临床治疗效果。结果:厄洛替尼联合化疗(吉西他滨)组患者治疗的临床总有效率高于对照组,且不良反应发生率低于对照组患者,组间差异均具统计学意义(P<0.05)。
结论:治疗进展期胰腺癌采用厄洛替尼联合化疗(吉西他滨)的临床效果显著,接受特罗凯和吉西他滨联合疗法的晚期胰腺癌患者的整体存活率大大提高了,同时具有较高的安全性,值得临床应用。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2014年6月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=091002