




米哚妥林(Midostaurin)结合标准阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗,用于治疗FLT3突变阳性的新诊断的急性髓性白血病AML的成人患者,FDA批准的检测方法可检测到这一点。
那么,米哚妥林治疗白血病的治疗疗效果怎样?
在美国,每年急性髓性白血病的新增病例为21000人,前述类型的患者数量约为7000人左右。急性髓性白血病是一种罕见的、极具侵袭性的血液和骨髓疾病。
针对确诊携带FLT3基因突变的急性髓性白血病的患者,米哚妥林和化疗组合疗法整体上的幸存率优势。目前来说米哚妥林能为这组高危患者群体提供一个新的治疗护理标准。米哚妥林RATIFY临床试验展现出米哚妥林(Midostaurin)对这组患者的益处。一项国际级第三期临床试验,在接受试验中的患者来说与那些仅接受过化疗的患者相比,接受米哚妥林和化疗组合疗法的患者生存期明显更长,且死亡率要低23%。
近二十多年来,对于白血病治疗方面并无很大的突破,直到米哚妥林rydapt的获批上市,才打破了这个局面,米哚妥林(Midostaurin)对于FLT3阳性的急性骨髓性白血病,治疗效果上远优于常规的化疗方案。
从临床阶段来看,能起到有效抑制肿瘤细胞增殖、促进凋亡的作用。作为一种抗肿瘤治疗药物,有利于解决临床中大量老年性不耐受强诱导治疗的问题。
除了治疗效果和安全性外,米哚妥林(Midostaurin)还可以大幅降低白血病患者的经济负担。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215921