




2017年4月28日,美国食品药品管理局(FDA)批准了米哚妥林(Midostaurin)上市,用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林是25年来 AML首款新药,也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。
米哚妥林是多种激酶抑制剂,能抑制包括FLT3、PKC,C-FOS,MAPK,PDGFR,CDK1,KIT,VEGF等多种激酶活性。
那么,米哚妥林是治疗什么病的?
米哚妥林RYDAPT适应症:
新诊断出患有某种类型的急性髓性白血病(AML),并与某些化疗药物联合使用;
您的医生将进行测试以确保RYDAPT适合您。
具有侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、系统性肥大细胞增多症并伴有相关血液肿瘤(SM-AHN)或肥大细胞白血病(MCL)。
目前尚不清楚米哚妥林RYDAPT对儿童是否安全有效。
米哚妥林(Midostaurin)是一种靶向药物,也是酪氨酸激酶抑制剂,是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的,其中包括Flt3,因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。而且也能够有选择性地抑制激活性突变KIT基因,通过这一靶向药物治疗,参与研究的约六成严重患者病情得到明显好转。
这项发表在美国《新英格兰医学杂志》上的研究显示,米哚妥林(Midostaurin)能遏制器质性病变和肥大细胞的浸润性增生,患者寿命能由此平均延长28.7个月。但药物同时会产生恶心呕吐、血象变化等副作用。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215921