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恩杂鲁胺入医保了没呢?

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郭药师
2025-01-21 02:32:08
已帮助: 416人

恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂适用于治疗有转移去势耐受前列腺癌既往曾接受多西他奇(docetaxel)患者。

恩杂鲁胺enzalutamide,是日本安斯泰来公司研发生产,2012年8月在美获批上市。

值得关注的是:恩杂鲁胺(enzalutamide)在晚期三阴性乳腺癌(TNBC,占据乳腺癌15%)的II期临床中能够明显延长患者中位生存获益14个月,50%的三阴性乳腺癌患者对药物有效,希望适应症获批,能给三阴性乳腺癌患者新选择。

2019年11月20日,安斯泰来/辉瑞恩杂鲁胺(enzalutamide)在中国获批上市,用于转移性激素敏感性前列腺癌。作为前列腺癌大品种之一,恩杂鲁胺此次在中国的获批比美国晚了7年多时间。

那么,恩杂鲁胺(enzalutamide)进入医保了没?

据了解,恩杂鲁胺(enzalutamide)虽然已经在国内上市了,但是还没有公布具体的销售价格,也没有纳入医保,因此,患者也没有办法通过医保进行报销。

恩杂鲁胺在欧美药剂规格为40mg/粒-112胶囊/盒,价格约2500 美元。折合人民币一万多$。使大部分患者难以承受,因此,许多患者寄希望于仿制药。 

目前恩杂鲁胺的仿制药是由印度药厂生产,所有的仿制药都是经由政府检验合格后才予以在印度境内上市,治疗效果与原研药一样,而价格却低了原研药几倍之多,一盒恩杂鲁胺仿制药在5500$左右,由于汇率浮动,价格有所不同,具体详细价格请咨询医伴旅。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年5月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209614

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