




厄洛替尼是小分子酪氨酸激酶抑制剂,FDA已批准厄洛替尼(Erlotinib、特罗凯、Tarceva)用于经FDA批准的试剂盒检测证实其肿瘤中存在特定的表皮生长因子受体(EGFR)激活性突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
厄洛替尼一线治疗晚期NSCLC患者临床实验表明,厄洛替尼组生存优于吉非替尼组。厄洛替尼组和吉非替尼组的疾病控制率分别是65.8%和58.9%;中位无进展生存期分别是4.6月和3.6月;中位总生存期分别是10.7月和9.6月(P=0.013)。
特罗凯(厄洛替尼)的耐受性良好,服药化疗药物出现常见的不良反应如恶心、呕吐等都不会出现,更多肺癌药物厄洛替尼(特罗凯)的信息,患者可以咨询医伴旅。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2014年6月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=091002