




作为四十多年以来第一个被批准的不同类的抗结核新药,贝达喹啉可能为耐药结核病患者带来希望,同时有可能缩短药物敏感的结核病患者的治疗疗程。2016年12月,国家食品药品监督管理总局批准将贝达喹啉作为联合治疗的一部分,用于成人(≥18岁)耐多药肺结核的治疗。这是我国首次上市治疗耐多药肺结核新药。今天咱们要了解的是贝达喹啉常见的不良反应有哪些?
报道的最常见的贝达喹啉的不良反应(≥10%)是恶心(38%)、关节痛(32.9%)、头痛(27.8%);≥10%的另外不良事件和频率较高于安慰剂治疗组是咯血和胸痛。1-10%的不良反应:转氨酶升高(8.9%)、血淀粉酶增加(2.5%)。患者服用贝达喹啉治疗期间部分患者无明显症状,仅10%-20%患者出现不同程度的副作用。
贝达喹啉不良反应的处理:
①贝达喹啉药物的不良反应有恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛、食欲减退、转氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高,Q-T间期延长。
②服药期间可能出现食欲缺乏、恶心呕吐、腹泻、皮疹、皮肤瘙痒、手足麻木、听力下降、抑郁、失眠等症状。
③当出现不良反应时不用过分紧张,请积极联系您的医生。
④当出现以下情况时(如高热、严重皮疹、皮肤黄染、听力改变、视力下降、尿少或癫痫等),必须立即告知医生。
贝达喹啉相关的药物不良反应包括肝毒性、QT 时间延长、潜在的严重的心律失常和细胞磷脂蓄积。贝达喹啉的长半衰期意味着这些不良反应将持续至停药后。最让人担心的是贝达喹啉组的死亡率要高于安慰剂组。一项随机对照研究中贝达喹啉的死亡率为 13%,而安慰剂组仅为 2%。
以上就是贝达喹啉不良反应的内容,希望可以帮助到您!
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月21日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=204384