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乐伐替尼治疗肾癌的临床数据

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郭药师
2025-01-21 06:39:47
已帮助: 780人

乐伐替尼(Lenvatinib)2016年5月13日获FDA批准联合Everolimus(依维莫司)治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。

临床研究显示,乐伐替尼、依维莫司联合用药治疗晚期肾癌,患者无进展生存期为14.6个月,客观应答率为37%,总生存率为25.5个月。

乐伐替尼最常见的不良反应(大于30%)为腹泻,疲劳,关节痛肌痛,食欲不振,呕吐,恶心等。

乐伐替尼联合依维莫司是FDA批准的首个成功治疗晚期肾细胞癌的联合用药方案。了解更多乐伐替尼的药物信息,患者可以咨询医伴旅。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092

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