




卡博替尼XL184是具有三个靶点的抗血管生成的靶向药,目前还未在大陆上市;主要以C-met和VEGFR为靶点,抑制肿瘤的转移和血管生成,那么,XL184是哪生产的呢?
XL184的生产厂家:是美国exelixis生物制药公司开发的一种新型分子靶向药物。
卡博替尼XL184适应症 :卡博替尼XL184是一种激酶抑制剂适用于治疗:
(1)曾接受抗—血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者;
(2)无法采用手术摘除的髓样甲状腺癌患者;
(3)使用多吉美耐药后的肝癌患者;
(4)发生骨转移的晚期前列腺癌患者。
患者使用卡博替尼XL184出现耐药的处理方式 :
1、出现耐药时可服用强CYP3A4诱导剂;
2、服用强CYP3A4诱导剂耐受时,可增加卡博替尼XL184的用量每天20mg(如从60mg至80mg每天或从40mg至60mg每天);
3、终止强诱导剂后2-3天恢复强CYP3A4诱导剂使用之前的剂量。
4、卡博替尼XL184每天的剂量不应超过80mg。
患者服用卡博替尼XL184的注意事项有哪些:
1、血栓形成事件:对心肌梗死,脑梗死,或其他严重动脉血栓栓塞事件终止卡博替尼XL184。
2、 伤口并发症:对裂开或需要医学干预并发症终止卡博替尼XL184。
3、 高血压:有规律地监视血压。对高血压危象终止卡博替尼XL184。
4、颌骨骨坏死:终止卡博替尼XL184。
5、掌足红肿综合征PPES:中断卡博替尼XL184,减低剂量。
6、蛋白尿:监视尿蛋白。对肾病综合征终止。
7、可逆性后部白质脑病综合征RPLS:终止卡博替尼XL184。
8、胚胎胎儿毒性:卡博替尼XL184可致胎儿危害。建议妇女对胎儿潜在风险。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月26日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692