




康士得是英国Zeneca(阿斯利康)制药公司开发的一个较新的非甾体抗雄激素类药物, 康士得是与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗的药物。
康士得用法用量成人:成年男性包括老年人:一片(50mg),一天一次,用康士得治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。
儿童:康士得禁用于儿童。
肾损害:对于肾损害的病人无需调整剂量。
肝损害:对于轻度肝损害的病人无需调整剂量,中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。
药理作用康士得属于非甾体类抗雄激素药物,没有其它内分泌作用,它与雄激素受体结合而不激活基因表达,从而抑制了雄激素的刺激,导致前列腺肿瘤的萎缩。 临床上停用康士得可在部分患者中引起抗雄激素撤药综合症。
药代动力学康士得经口服吸收良好,半衰期长(接近1周),适合于每日一次给药方法,在第一次给药后就可以达到有效的血液浓度。广泛的肝脏代谢,经尿液和胆汁排泄。药代动力学不受年龄、肾损害或轻、中度肝损害的影响。规格50mg贮藏在室温条件下,密闭保存,包装口服固体药用高密度聚乙烯瓶,14片/瓶、28片/瓶、56片/瓶。
康士得注意事项:朝晖先广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢,由此可能导致蓄积。所以康士得对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变,应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在康士得治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于康士得的治疗(见不良反应)。如果出现严重改变应停止康士得治疗。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2008年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022310