康士得作用功效

康士得是由Zeneca公司开发，1995年2月首先在英国上市，1995年9月获美国FDA批准在美国上市，康士得与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗，1999年在我国上市。

康士得是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案颇具吸引力的一种替代手段，是当今前列腺癌治疗药物中评价中口碑较好的药物之一。康士得的疗效特点非常明确因此临床作为前列腺癌的常用药物。康士得是非甾体类抗雄激素药物，通过与雄激素受体结合产生无的基因表达，从而抑制了雄激素对肿瘤细胞的刺激，起到缩小前列腺肿瘤的目的临床常用于晚期前列腺癌的治疗。康士得因为能与雄性激素反应产生无效应答，所以体内雄性激素水平相当减少，雌激素水平相对较高，男性前列腺肿瘤患者在服用一段时间的朝晖先后，会出现乳房触痛和男性乳房女性化等反应。

康士得广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以康士得对有中、重度肝损害的病人应慎用。康士得由于肯能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在本品治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于康士得的治疗，如果出现严重改变应停止康士得治疗。

康士得50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用康士得治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。康士得150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg），康士得应持续服用至少两年或到疾病进展为止。