




击癌利是治疗乳腺癌的靶向药物,击癌利与他莫昔芬或芳香酶抑制剂联合使用,作为治疗绝经后或围绝经期晚期或转移性乳腺癌的初始内分泌治疗方案,女性患者激素受体阳性,人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2) 基于出色的3期临床试验结果和第一次预先计划的中期分析,显示与来曲唑单独治疗相比,利巴韦林治疗的无进展生存率有统计学显著改善。击癌利已获得美国食品药品管理局的突破性治疗认证和优先资格。
那么击癌利该如何使用,用法及用量是多少呢?
击癌利推荐剂量为口服 600 mg(3 片200 mg 膜包衣片),每天1次,连续服21 d,接着停服7 d,28 d为1个疗程。是否与食物同服均可。薄膜包衣片应整片吞服,吞咽前包衣片不可咀嚼、压碎或劈开。患者若服药后发生呕吐或缺少一次剂量,当天不可追加服用附加剂量,可按治疗时间表,在下次服药时间,继续服下一次剂量。若与来曲唑或其他芳香化酶抑制药同服,尽量在每天大约相同时间服药,最好在早晨。
发生不良反应需要调整服药剂量 起始服药剂量为每天600mg(3 片 200 mg 包衣片),首次减小剂量为每天400 mg(2 片 200mg包衣片),第2次减小剂量为每天 200mg(1片200 mg 包衣片)。若需要再次减小剂量,每天小于200mg,应停止治疗。
肝损伤患者:轻度肝功能损害患者无需调整剂量。对于中度和严重肝功能损害患者,推荐的起始剂量为每日400 mg击癌利。根据一项群体药动学分析,其中,包括160 例肝功能正常患者和47例轻度肝损伤患者。轻度肝损伤患者(Child-Pugh 为 A 级),对击癌利的接触量无影响。B级肝损伤患者对瑞博西尼接触量的几何均数增加值<50%,Cmax 增加值为 1.50,AUC inf 为1.32;C 级严重损伤患者几何均数增加值 C max 为1.34,AUC inf 为1.29。
以上就是击癌利的用法及用量的介绍,希望可以帮到大家。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209092