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乐伐替尼治疗晚期肝癌的安全性

郭药师
已帮助: 593人
2025-01-21 04:19:45
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肝癌是导致癌症死亡的第二大病因,每年新增80万例,死亡大约70万例。肝细胞癌约占原发性肝癌的85%-90%。

乐伐替尼(Lenvatinib、Lenvanix、仑伐替尼、Lenvima)是一种酪氨酸激酶RTK抑制剂,美国FDA已批准乐伐替尼作为治疗无法切除的肝细胞癌(HCC)一线疗法。

一项2期研究评估了乐伐替尼在晚期肝细胞癌(HCC)患者中的抗肿瘤活性和安全性。

研究期间,共46名患者入组接受每日口服12mg乐伐替尼进行治疗,以28天为一个周期。

研究结果显示,乐伐替尼的中位治疗持续时间和平均治疗持续时间分别为7.3和9.0个月。中位至进展时间为7.4个月。其中17名患者(37%)获得部分缓解,19名患者(41%)疾病稳定。其中80%的患者中肿瘤缩小。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092

[免责声明] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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