




多替阿巴拉米片(Triumeq)是由葛兰素史克GSK和辉瑞Pfizer的合资公司——ViiV医疗保健公司开发的一款每日服用一次的三合一药物,该药基于整合酶抑制剂Tivicay (Dolutegravir)的治疗方案,同时还含有两种核苷类逆转录酶抑制剂Abacavir和Lamivudine多替阿巴拉米片适用于成年人及12岁以上的青少年,并且体重不少于40kg,由于多替阿巴拉米片中的成分可能会导致超敏反应,所以无论患者人种如何,开始使用含阿巴卡韦的产品治疗前,应当筛查是否携带HLA-B*5701等位基因。今天咱们就来了解一下多替阿巴拉米片中国什么时候上市?
多替阿巴拉米片为复方制剂,每片含多替拉韦钠(以多替拉韦计)50mg、硫酸阿巴卡韦(以阿巴卡韦计)600mg和拉米夫定300mg,适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年(体重至少为40kg)。多替阿巴拉米片在2014年8月27日被FDA批准上市。2018年1月20日,葛兰素史克公司下属合资公司ViiV首个以多替拉韦(也成特威凯,英文名DTG)为核心的完整抗病毒治疗方案的药物——多替阿巴拉米片在中国正式上市,这也是中国HIV治疗领域的首个完整单片复方治疗方案。
这是近5年全球最畅销的艾滋病药物,也是近年来GSK中国在艾滋病领域的重要一子。多替阿巴拉米片自2014年获批上市以来,销量突飞猛进,2016年更是占到全球艾滋病药物排名榜的第一位,成为GSK旗下表现最出色的业务板块。
多替阿巴拉米片具有药物剂量小、不容易耐药、药物副反应发生概率低等优点,这次多替阿巴拉米片是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物,配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案,并制成单片治剂加以推广,使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。此外,该治剂能显著减少艾滋病患者的服药负担,从而提高患者用药依从性,能有效提高患者的生活和工作质量。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年4月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205551