




劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂,于2018年底获FDA批准用于ALK阳性一线治疗(克唑替尼、阿来替尼或赛瑞替尼)进展的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。劳拉替尼治疗肺癌患者的效果如何?
Alice T Shaw和同事开展的这项研究结果发表在《柳叶刀·肿瘤学》。研究的主要终点是客观缓解率和颅内缓解率。研究评估了劳拉替尼在21例ALK TKI初治患者和48例经治患者中的疗效,其中40例之前仅接受过克唑替尼治疗。每天给予患者100mg劳拉替尼(口服),连续21天为一周期。
结果显示,在TKI初治患者中,13例(62%)产生客观缓解,中位缓解持续时间(DoR)为25.3个月,中位PFS为21.0个月。从基线开始的最佳百分比变化的瀑布图显示了大多数患者能产生深度缓解。在经克唑替尼治疗的患者中,14例(35%)患者产生客观缓解,中位DOR为13.8个月,中位PFS为8.5个月,大多数患者仍有深度缓解,劳拉替尼在初治和经治患者均显示潜在颅内活性。
目前劳拉替尼还没有在国内上市,据医伴旅了解到美国辉瑞公司的劳拉替尼已经在印度上市,规格25mg 25片一瓶,印度药房售价约8500$左右。由于汇率浮动价格不固定,具体价格请咨询医伴旅。医伴旅(北京)国际信息科技有限公司是一家专业从事跨国医疗咨询、海外就医转诊的公司,专注为中国患者寻找全球优质医疗资源,让国内患者可以享受到优质的医疗服务。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年03月03日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868