




肺动脉高压,作为一种极度恶性的疾病,其预后往往是灾难性的,故有人将其称之为“心血管疾病中的癌症”。同时,作为一种罕见病,也给其药物研发带来了各方面的困难,马西替坦是治疗肺动脉高压(PAH,WHO组I)的药物。
马西替坦是endothelin受体拮抗剂。endothelin及其受体(ETa与ETb)介导多种有害效应,如血管收缩、纤维化、增生、肥大、炎症等,肺动脉高压患者endothelin上调等。马西替坦于2013年10月18日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,之后于2013年12月20日获欧洲药物管理局(EMA)批准上市,后又于2015年3月26日获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市,在美国和欧洲由Actelion上市销售,在日本由Actelion(爱可泰隆)上市销售,商品名均为Opsumit。
马西替坦用法用量:建议口服量为10毫克,每日一次。可随餐或空腹服用。不建议患者将药片掰半,压碎或咀嚼服用。在肺动脉高压患者中,没有研究过每天一次剂量高于10毫克的情况,因此不推荐使用。不同程度肝损伤患者应用马西替坦时需要咨询主治医师。
马西替坦口服吸收后约6-8.5小时达血中最高浓度。马西替坦半衰期为约16(14.3-18.5)小时,其活性代谢物半衰期为约48小时。马西替坦经过 CYP3A4代谢,代谢产物主要有 ACT-132577 和 ACT373898,最后经粪便和尿液排出,其中尿液排泄途径更为重要。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年5月,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=204410