




在2009年帕唑帕尼(pazopanib)获美国FDA批准上市,在美国,帕唑帕尼(pazopanib)不仅仅被批准用于晚期肾癌的的治疗,还被批准用于多种的治疗,其中就包括了软组织肉瘤STS、上皮性巢癌和非小肺癌(NSCLC)等。帕唑帕尼是在2017年经过CFDA批准在我国上市。
帕唑帕尼(pazopanib)使用说明:推荐剂量:每日口服一次,每次800mg,饭前1小时或饭后2小时服用。中度肝损害患者:每日口服一次,每次200mg,不推荐用于严重肝损伤的患者。脾胃不好的人,饭后3小时吃帕药,让饭在胃里多消化一会儿,减少呕吐和拉肚子的几率。也可以饭前吃胃复安。吃药后一个小时才可以吃东西,在这间隔的时间里只可以喝水,不能吃零食,水果等。吃帕唑帕尼要查血常规,肝肾功能全项,包括电解质,心肌酶,甲状腺5项,C反应蛋白,还有凝血。第一个月查得勤一点儿(每周或者两周查一次),肝功要包含胆红素。白细胞低于3500,血小板低于80,不能吃帕唑帕尼。
另外,在帕唑帕尼(pazopanib)与安慰剂的试验中,对比了培唑帕尼治疗肾癌的效果,对于晚期肾癌,帕唑帕尼无进展生存期达到9.2个月,安慰剂只有4.2个月。而在一项研究中369名之前化疗过的晚期软组织肉瘤接受帕唑帕尼或安慰剂治疗。 这项试验的主要目标是评估没有出现疾病进展的时间。 研究结果显示:帕唑帕尼的无进展生存期为4.6个月,安慰剂组为1.6个月
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465