




肺癌治疗用药-吉非替尼
适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。
吉非替尼抗肿瘤机理:
吉非替尼,是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤,能抑制肿瘤细胞的生长,抑制其血管生成。
在体外,可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡,并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实,吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。
吉非替尼副作用有优势:
吉非替尼副作用小是其一大优势。吉非替尼的总体耐受性良好。大部分副作用为轻度,无需处理。超过10%的受试者报告的副作用为皮疹(44.0%)、皮肤瘙痒(15.7%)和腹泻(11.3%)。所出现的副作用严重程度及发生频率与在其他临床研究中观察到的相一致。
吉非替尼与其他化疗药物联用:
曾对吉非替尼是否与化疗同时进行做研究,结果显示吉非替尼联合化疗不能提高患者的疗效,瘤反应率、疾病进展时间、总的生存数也未见改善。吉非替尼的药效依赖于个体反应性。两个大规模的非小细胞肺癌一线治疗的随机对照研究都显示吉非替尼联合含铂的化疗方案并不能提高非小细胞肺癌的疗效。因此,不推荐使用这种联合治疗方案,但是一些抗癌中药如人参皂苷Rh2还是可以与化疗药物联用,具有协同抗癌的作用。
吉非替尼作为EGFR突变型的靶向药物,在对非小细胞肺癌的疗效还是显著的。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532