




Zelboraf中文的说明书,通用名称:威罗非尼,商品名称:佐博伏,全部名称:威罗非尼,维莫非尼,佐博伏,威罗菲尼,Zelboraf,vemurafenib。
Zelboraf适用于不能切除或转移的BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的治疗;使用限制:有野生型BRAF黑色素瘤患者中建议不使用Zelboraf。
Zelboraf推荐剂量:960 mg口服,接近12小时间隔给予Zelboraf有或无进餐,应用一杯水完整吞服Zelboraf,不应咀嚼或压碎Zelboraf;症状性不良药物反应的处理可能需要减低剂量,中断治疗或终止Zelboraf治疗,不建议减低剂量导致剂量低于480mg。
Zelboraf注意事项
1、24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评价,切除处理和继续治疗不调整剂量。
2、治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应,包括过敏反应,经受严重超敏反应患者中终止Zelboraf。
3、曾报道严重皮肤学反应,包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。经受严重皮肤学反应患者中终止治疗。
4、曾报道QT延长。治疗前和调整剂量后监视ECG和电解质。在第15天,治疗头3个月期间每3个月,其后每3个月或更常如临床指示时监视ECGs。如QTc超过500ms,短暂中断ZELBORAF,校正电解质异常和控制对QT延长风险因子。
5、可能发生肝实验室异常。治疗开始前和治疗期间每月或当临床指示时监视肝酶和胆红素。
6、曾报道光敏性。服用Zelboraf时建议患者避免暴露阳光。
7、曾报道严重眼科反应,包括葡萄膜炎,虹膜炎和视网膜静脉阻塞。对眼科反应常规监视患者。
8、曾报道新原发性恶性黑色素瘤。切除处理,和继续治疗无剂量调整。如上所述,进行皮肤学监视。
9、妊娠:可能致胎儿危害.,忠告妇女对胎儿潜在风险。
10、为了选择适于Zelboraf治疗患者,用一种FDA-批准的检验BRAF突变。尚未在有野生型BRAF黑色素瘤患者中研究Zelboraf的疗效和安全性。
Zelboraf治疗中最常见的不良反应为关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒和皮肤乳头状瘤。最常见的3级不良反应为皮肤鳞状细胞癌和皮疹。
1、胰腺炎:接受Zelboraf治疗的患者已有发生胰腺炎的报道,但不常见。其严重程度大多为轻中度。发生未知原因的腹痛时应及时进行检查(包括血清淀粉酶和脂肪酶的检查),确诊胰腺炎后应给予积极治疗。患者在胰腺炎发作后,若重新接受Zelboraf治疗,应对其进行密切监测。
2、超敏反应:已有报告与Zelboraf治疗相关的严重超敏反应,包括全身性过敏反应。重度超敏反应包括:全身性皮疹和红斑或低血压。对于发生重度超敏反应的患者,应永久性停止Zelboraf治疗。
3、皮肤反应:研究报告显示,接受Zelboraf治疗的患者中已经有重度皮肤反应的发生,其中包括罕见的Stevens-Johnson综合症和中毒性表皮坏死溶解。与Zelboraf相关的药物反应伴嗜酸粒细胞增多症和全身性症状(DRESS)已有报告。对于发生重度皮肤反应的患者,应永久性停止Zelboraf治疗。
4、放射性毒性增强:接受Zelboraf治疗前后或治疗过程中还接受放疗的患者中,已有放射治疗回忆反应和放疗增敏作用的病例报道。大多数属于皮肤性病例,但有一些累及内脏器官导致死亡的病例。在同步或序贯给予放射治疗时,应谨慎使用Zelboraf。
5、QT间期延长:在既往接受治疗的转移性黑色素瘤患者中,观察到暴露依赖性QT间期延长。QT间期延长可导致室性心律失常的风险升高,包括尖端扭转型室性心动过速。对于存在无法纠正的电解质异常、长QT综合症或正在服用已知能延长QT间期的药物的患者,不建议采用Zelboraf治疗。
6、肝损伤:在Zelboraf的研究中,已报告肝损伤病例,包括重度肝损伤病例。Zelboraf治疗过程中可发生肝功能实验室异常。在开始治疗之前,应监测肝酶水平(转氨酶和碱性磷酸酶)和胆红素水平,在治疗过程中,应每月监测一次或根据临床需要确定监测频率。
7、眼部反应:已报告的严重眼部反应包括葡萄膜炎。应定期监测患者是否发生某些眼部不良反应。
8、光敏反应:根据临床试验报告,在接受Zelboraf治疗的患者中出现轻度至重度的光敏反应。应建议所有患者在服用Zelboraf期间避免日光暴露。在服用药物期间,应建议患者穿戴防护性服装或涂抹防晒霜。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年5月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202429