用Nintedanib可能产生什么不良现象？

Nintedanib是治疗特发性肺纤维化的药物，临床效果显著。Nintedanib可使 IPF 疾病进展延缓约 50%，IPF 急性加重的风险显著下降 47%，全因死亡率风险降低 30%，并使治疗期间的死亡率显著下降 43%。但不管什么样的药物，都有可能会有不良反应，今天咱们就来了解一下用Nintedanib可能产生什么不良现象？

Nintedanib主要适用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗，在使用过程中最常见不良反应(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛，体重减轻，和高血压。出血的风险：在临床试验中，用Nintedanib治疗患者报道出血事件10%和用安慰剂治疗患者7%。胃肠道穿孔：在临床试验中，用Nintedanib治疗患者报道胃肠道穿孔 0.3%与之比较安慰剂治疗患者0例。

心脏毒性：在临床试验中，用Nintedanib治疗患者报道动脉血栓栓塞事件 2.5%和安慰剂治疗患者 0.8%。心肌梗死是动脉血栓栓塞事件最常见不良反应，Nintedanib治疗患者发生1.5%与之比较安慰剂治疗患者0.4%。Nintedanib不会导致QT间期延长。当治疗患者处于较高心血管风险包括已知冠状动脉疾病谨慎使用Nintedanib。发生急性心肌梗死特征或症状患者中考虑中断治疗。肝酶和胆红素升高：肝问题的任何症状：皮肤或眼睛转为黄色，尿呈暗或棕色（茶色），胃右侧疼痛，出血或比正常更易瘀伤，嗜睡等。

特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，病变局限在肺脏，按病程有急性、亚急性和慢性之分，据统计，每年整体人群中的患病率约（2～29）/10万，且呈逐渐增长趋势，估计以每年11%的比例增长。我国作为一个老龄化严重的国家，目前IPF患病人数也是逐年增加，保守估计至少在50万左右。目前，美国食品和药品管理局（FDA）批准德国勃林格殷格翰公司研究的药物Nintedanib用于治疗特发性肺纤维化。

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