trametinib列入医保了吗？

trametinib是由美国葛兰素史克(GSK)研发的一种治疗黑色素瘤的新药，它属于MEK抑制剂，适用于携带BRAF V600E或V600K突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。但是最近也被证实，trametinib可以适用于治疗BRAF V600E突变阳性晚期非小细胞肺癌患者。trametinib是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1（ MEK 1 / 2） 可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器，它促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致BRAF通路的组成性激活，其中包括MEK1和MEK2。trametinib在体外和体外抑制BRAF V600突变-阳性黑色素瘤细胞生长。

临床试验显示，trametinib联合泰菲乐治疗黑色素瘤的效果显著。黑色素瘤患者接受trametinib与泰菲乐治疗可以显著降低患者疾病复发或死亡的风险达53%，患者的生存期明显延长。   

2013年5月29日，trametinib被FDA批准治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑素瘤的患者。2014年1月10日，trametinib被FDA批准联合泰菲乐治疗不能切除或转移的BRAF V600E突变阳性的黑色素瘤患者。2017年6月22日，trametinib被FDA批准联合泰菲乐用于BRAF V600E突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

使用限制：trametinib不适用于接受过BRAF酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展的黑色素瘤。2019年12月19日，中国国家药品监督管理局批准BRAF抑制剂泰菲乐和MEK抑制剂trametinib联合用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。遗憾的是由于刚刚在国内获批上市不久，trametinib暂时未纳入医保。患者可以选择土耳其版本trametinib，规格2mg*30片，约合人民币11500$。