




鲁索利替尼目前已经在我国上市,下面医伴旅将带大家了解一下鲁索利替尼的用法及用量是怎样的。鲁索利替尼口服给药,不受食物的影响。鲁索利替尼推荐开始剂量根据血小板计数而定。
通常血小板计数 > 200 ×10·L, 起始推荐剂量 20 mg,bid;血小板计数( 100 ~ 200) × 10·L,起始推荐剂量 15 mg,bid。
治疗期间根据安全性和疗效调整剂量。血小板计数减少时应考虑减低剂量;血小板计数小于 50 ×10·L时应停药。如疗效不充分, 且血小板和中性粒细胞计数正常,剂量可增加至最大 25 mg,bid。在开始治疗的 4 周内,不可进行剂量增加调整。每次剂量调整需间隔 2 周以上。若脾脏无减小或症状未得到改善 6 个月后应终止鲁索利替尼治疗。
对于一些特殊人群的剂量调整:肾功能不全的患者需进行剂量调整。中、 重度肾受损和血小板计数在 100 × 10·L 和 150 × 10·L范围的患者鲁索利替尼起始推荐剂量为 10 mg bid。
对有终末肾病的透析患者, 血小板计数在( 100 ~ 200) ×10·L范围内的起始推荐剂量是 15 mg;血小板计数大于 200 × 10·L 的起始推荐剂量是 20 mg, 在透析后给予。同时, 应仔细监测安全性和疗效做相应剂量调整。终末肾病和中、 重度肾受损血小板计数小于 100·μL患者避免使用。
任何程度肝受损, 血小板计数在( 100 ~ 150) ×10·L 范围内的患者使用鲁索利替尼推荐起始剂量减低至10 mg,bid。肝受损且血小板计数小于 100 × 10·L患者应避免使用鲁索利替尼。
以上就是鲁索利替尼用量的介绍,由于每个患者自身情况都是不一样的,请您在医生的指导下选择用药剂量。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年1月31日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202192