




Cabozantinib是靶点为MET和VEGFR的口服型多激酶抑制剂,批准用于治疗甲状腺髓样癌(MTC)。Cabozantinib治疗甲状腺癌的效果如何呢?
一项多中心、II期临床试验结果显示,cabozantinib可用于治疗既往接受VEGFR靶向治疗后进展、放射性碘耐药的分化型甲状腺癌。该II期试验纳入25名既往VEGFR靶向治疗后进展的、有可测量病灶、放射性碘耐药的DTC患者。中位年龄为64岁,64%为男性。21名患者既往只接受过1种VEGFR靶向治疗(索拉菲尼、培唑帕尼、cediranib),4名患者既往接受过2种VEGFR靶向治疗。Cabozantinib的起始剂量为每天60mg,如果患者对治疗无反应可以增加到每天80mg。每8周评估一次病情。
治疗结果显示,10人(40%)评为部分缓解(PR)、13人(52%)评为稳定(SD)。中位无进展生存时间(PFS)为12.7个月、中位总生存时间(OS)为34.7个月。
除了甲状腺癌之外,Cabozantinib于2016年4月被美国FDA批准治疗肾癌。2016年9月,在欧盟获批用于既往接受血管内皮生长因子(VEGF)靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌(RCC)患者。2017年12月,获得美国FDA批准用于晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗。2019年5月,获欧盟批准,用于中高危晚期RCC的一线治疗。2019年9月1月,获美国FDA批准用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月26日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692