




2009年3月30日,诺华公司原免疫抑制药物Everolimus用于肾癌获得美国FDA批准。研究结果显示,Everolimus可明显增加癌症病人的无进展生存期,对于经舒尼替尼或索拉非尼治疗无效的晚期肾细胞癌病人,Everolimus提供了一个新的治疗选择。
Everolimus治疗肾癌的疗效怎样?
Everolimus治疗肾癌的治疗效果:
Everolimus在80多个国家获得批准,包括在美国和欧盟用于治疗血管内皮生长因子(VEGF)-靶向治疗期间或治疗后发生疾病转移的晚期肾细胞癌,以及在美国和欧盟用于治疗胰腺起源的局部晚期、转移性或不可切除的转移性神经内分泌肿瘤。
Everolimus是首个获批治疗晚期激素受体阳性乳腺癌的mTOR抑制剂。
美国食品与药品管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMEA)分别批准Everolimus(Everolimus)联合依西美坦用于来曲唑或阿那曲唑治疗失败的晚期激素受体阳性及HER2阴性乳腺癌(晚期HR阳性乳腺癌)绝经后妇女的治疗。
Everolimus是首个也是唯一可增强内分泌治疗效果的治疗药物,显著延长了晚期乳腺癌妇女的无进展生存时间。临床试验表明Everolimus+依西美坦使中位无疾病进展生存期(PFS)延长至11个月。
Everolimus是西罗莫司的衍生物,属于干扰细胞通讯防止肿瘤细胞生长的激酶类药物,是一种口服哺乳动物雷帕霉素(mTOR)抑制剂,以往临床上主要用来预防肾移植和心脏移植手术后的排斥反应。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年6月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205426