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来那度胺治疗病症之实体瘤

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郭药师
2025-01-19 21:11:17
已帮助: 738人

来那度胺(瑞复美,雷利度胺,雷利米得,Lenalidomide ,Revlimid)适应症众多,在临床上的主要适应病症为骨髓瘤,其中,多发性骨髓瘤以及骨髓异常综合征等,但是在骨髓瘤之外,临床研究中也有在其他病症中服用来那度胺,实体瘤就是这种之一。

在标准治疗无效的实体瘤患者中,给予口服来那度胺4周,停药4周的治疗方案中,以评估其耐受性及抗肿瘤作用。主要的入选资格为体力状态0-2级,及可接受的血液学、肝脏以及肾脏功能。剂量由5mg-10mg,递增到25mg,共9个疗程。剂量限制性毒性定义为在第一疗程内出现3级或者更高的非血液学毒性及血液学毒性4级甚至更高,共20名患者入选。

在这20名患者中治疗过程中,1名患者在前期的六个月内因血栓时间退出。12名患者治疗剂量分5mg和25mg,在第一疗程内,1名患者以25mg剂量治疗的患者出现3级运动神经症,且这是所观察到的唯一的剂量限制性毒性,在来那度胺的国歌疗程内,非血液学毒性轻至中等,1名患者部分有限,3名患者病情未定,3名患者非小细胞肿瘤。

在所有把向药物中,所有的药物都是有自己的不良反应,来那度胺其中的不良反应为:中性粒细胞减少症。血小板减少,以及血栓、疲劳、皮肤、瘙痒等。 

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年3月24日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021880

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