吉妥单抗治疗白血病的效果怎么样？

吉妥单抗重组人源化抗CD33抗体与细胞毒性药物卡奇霉素的复合物，再度出现，有望用于AML。卡奇霉素是GO的核心$素，CD33抗体与其结合可促进其吸收，吸收后卡奇霉素则可诱导DNA损伤和细胞死亡。药物运转体PgP-1释放卡奇霉素参与GO反应，现研究人员对ABCB1-SNPs对于GO反应的影响进行评估。

吉妥单抗治疗白血病的效果怎么样？ 

将942位随机接受标准疗法额外联合或不联合GO(COG-AAML0531）治疗的患者的基因组DNA样本进行ABCB1-SNPs检测，在GO治疗臂中，发现在rs1045642位点上，小T等位基因（CT/TT）的患者的预后要比CC基因型的患者的预后好。与此相反，在No-GO治疗臂中，则位观察到相似的临床结点。将两个治疗臂进行对比时，不同基因型的患者间存在与上述一致的结果。在体外，通过HL60细胞系进一步验证了rs1045642 T等位基因对卡奇霉素诱导的DNA损伤和细胞活性的影响。总而言之，本研究表明，在AML患者中，ABCB1 SNPs可影响GO反应，该结果值得进一步进行研究。一旦得以证实，ABCB1-SNPs结合CD33-SNPs或可为GO疗法提供个性化的机会。

吉妥单抗用法用量：成人新诊断的CD33阳性AML：组合方案：诱导周期：在第1、4和7天与柔红霉素和阿糖胞苷合用，静脉注射3 mg /m²（最多一个4.5 mg小瓶），对于需要第二次诱导周期的患者，请勿在第二次诱导周期内使用吉妥单抗；合并：第1天静脉输注3 mg /m²（最多1个4.5 mg小瓶），与柔红霉素和阿糖胞苷合用。单一疗法：治疗过程包括1个诱导周期和最多8个持续治疗周期；诱导：第1天静脉注射6 mg /m²，第8天静脉注射3 mg /m²；持续治疗：第4周第1天静脉输注2 mg /m² 。复发或难治性CD33阳性AML：第1天，第4天和第7天3 mg /m²，共1个周期。