Pirfenidone治疗肺纤维化疗效怎样？

Pirfenidone按剂量递增原则逐渐增加用量，因空腹服用Pirfenidone时，Pirfenidone在血液中浓度会明显升高，很可能会出现副作用，因而餐后服用为宜。Pirfenidone的初始用量为每次200mg，每日3次,希望能在两周的时间内，通过每次增加200mg 剂量，最后将Pirfenidone用量维持在每次600mg(每日1800mg)。今天咱们就来了解一下Pirfenidone治疗肺纤维化疗效怎样？

有两项类似的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床研究，分别为‘CAPACITY’004 和 006。北美、澳大利亚以及 11 个欧洲国家的 110 个中心参与了这两项研究。受试者为 40-80 岁的轻中度 IPF 患者，Pirfenidone治疗时间为 72 周。

在‘CAPACITY’004 研究中，患者被随机分配到Pirfenidone 2403 毫克 / 天组、Pirfenidone 1197 毫克 / 天组或安慰剂组，分配比例为 2：1：2；在‘CAPACITY’006 研究中，受试者随机接受Pirfenidone 2403 mg / 天或安慰剂（1：1 比例分配）治疗。治疗 72 周后Pirfenidone 2403 毫克 / 天组 FVC% 下降值显著低于安慰剂组。汇总分析表明经Pirfenidone治疗 72 周后 FVC 下降超过 10% 的人数较安慰剂组降低了 30%；六分钟步行距离下降率降低了 31％，死亡或疾病进展风险降低了 26％。

Pirfenidone为肺纤维化患者带来了新希望，也使这种病临床无药可治的局面发生了根本变化。

Pirfenidone是新型的抗纤维化药物，是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，Pirfenidone由美国Intermune和日本盐野义(Shionogi)共同开发获PMDA批准上市。

同时我们要注意一些Pirfenidone与其他药物相互作用事项。1，本品与抗酸药MylantaⅡ（主要含有氢氧化镁和氢氧化铝）合用,其药物代谢动力学特征不受影响。2，Pirfenidone与CYP1A2强抑制剂氟伏沙明合用时，可导致明显药物相互作用，其清除率可显著降低。联合使用氟伏沙明10日，可使PirfenidoneAUC0-∞增加约6倍。因此，Pirfenidone不应与CYP1A2中效或强效抑制剂联合使用。3，Pirfenidone可被多种CYP 酶(CYP1A2、 2C9、 2C19、 2D6、 2E1)所代谢，故与其他药物合用时，较易受其他药物所引发的CYP酶活性抑制或诱导的影响。

以上就是Pirfenidone治疗效果的内容，希望可以帮助到您！