




Dasatinib为多酪氨酸激酶抑制剂,可抑制BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EPHA2和PDGFRS等激酶。在体外,Dasatinib对多种不同的伊马替尼敏感或耐药的白血病细胞株有活性,可抑制BCR-ABL来表达的CML和ALL细胞株的生长。Dasatinib的最大血药浓度(Cmax)出现在口服后0.5-6小时。在一日15-240mg范围内,AUC及体内消除参数与剂量存在线性相关,总体平均终末半衰期(t1/2)为3~5小时。Dasatinib的表观分布容积为2505L,显示Dasatinib纠纷分布广泛。
在一项随机临床试验中,纳入的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病儿童患者有189例,每天接受80mg/m2Dasatinib治疗的患者为92例,每天接受300mg/m2 伊马替尼治疗的患者为97例。
这项开放标签的3期随机临床试验招募患者为0至18岁。在诊断出的225例患者中,拒绝参与治疗的有35例,在治疗前死亡的1例,可供分析的剩下189例。主要终点与评估:主要终点是无事件生存率,基于治疗目的进行分析。次要终点是总生存以及因毒性反应而导致的复发和死亡。
相比于伊马替尼组,Dasatinib组患者的4年无事件生存率(71.0%比48.9% )和总生存率更高(88.4%比69.2%),且复发率更低(19.8%比34.4%)。两组之间的严重毒性反应无明显差异。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202103