




Opdyta是一个人程序死亡受体-1(PD-1)阻断抗体,Opdyta适应于有转移鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)用基于铂化疗或后有转移患者的治疗,Opdyta治疗肺癌的效果怎样?
临床随机III期试验CheckMate 017及057两项临床研究旨在分别评估Opdyta在大样本晚期经治鳞状和非鳞NSCLC患者(n=854)中的长期疗效与安全性。对照组患者进行多西他赛化疗。入组患者均在接受一线含铂化疗期间或之后出现疾病进展,随后以1:1的比例进行随机分组,评估接受Opdyta治疗(3mg/kg,每2周给药一次)与标准治疗多西他赛(75 mg/m2,每3周给药一次)的疗效,直到疾病进展或出现不可耐受毒副反应。
研究结果显示,接受Opdyta治疗的患者在五年时继续显示5倍于多西他赛化疗的长期OS获益(13.4%对2.6%),且这一获益在所有亚组中均可观察到。两组PFS分别为8.0%和0%。Opdyta2年和3年随访时未出现疾病进展的患者中分别有60%和78%应用Opdyta治疗后在5年时继续保持无进展状态。此外,CheckMate 017/057研究中,5年时8%患者依然没有发生疾病进展,对Opdyta产生应答的患者32.2%患者还在持续应答中。在第2年和3年未发生疾病进展的患者,其在5年时无疾病进展的可能性分别为60%和78%,5年时仍存活的可能性分别达82%和93%。
试验中接受Opdyta治疗的患者与既往报道的NSCLC二线治疗研究结果一致,并且在长期随访中未发现新的安全信号。
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm