




克唑替尼(Crizalk)是多靶点(ALK、MST1R、ROS、c-Met/HGFR)抑制剂,由辉瑞研发。克唑替尼(Crizalk)首先于2011年8月26日获FDA批准上市,之后又获得PMDA、EMA批准上市,2013 年在CFDA批准上市,是首个上市的ALK激酶抑制剂。克唑替尼(Crizalk)的适应症为用于ALK或ROS-1融合基因阳性的NSCLC患者的治疗。克唑替尼(Crizalk)是ALK融合基因阳性晚期NSCLC的一线标准治疗药物。
一般来说克唑替尼(Crizalk)的耐受性较好,但是有部分患者反馈克唑替尼(Crizalk)不良反应大,克唑替尼(Crizalk)不良反应也是因人而异,有的大有的小。克唑替尼(Crizalk)常见的不良反应是视力障碍、恶心、腹泻、呕吐、肿胀 (水肿)、便秘、肝脏问题(转氨酶升高)、疲劳、食欲下降、上呼吸道感染、头晕、手脚麻木或刺痛(神经病变)。克唑替尼(Crizalk)常见不良反应一般通过降低服用剂量都可以得到缓解和改善:首次克唑替尼(Crizalk)剂量减低:每天两次,每次200mg。如果还不耐受就要再次降低克唑替尼(Crizalk)剂量:每天一次,每次250mg。克唑替尼(Crizalk)可能引起严重不良反应,包括肝脏问题,严重的甚至危及生命或致命的肺部炎症,异常心跳及一只眼或两只眼的部分或完全性失明。如果克唑替尼(Crizalk)出现严重不良反应应该去医院及时治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年09月07日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217581