




赛瑞替尼适用于有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,是一种抗癌药物,硬明胶胶囊,内容物为白色至灰白色粉末。
肺癌是导致癌症死亡的主要原因之一。非小细胞肺癌(NSCLC)占到了肺癌病例的85%-90%,其中2%-7%病例由ALK基因的重排(rearrangement)所驱动,导致癌细胞的加速生长。赛瑞替尼是由诺华制药研发,2014年4月29日获FDA加速批准上市,不管是检测酶反应,细胞分析还是克唑替尼(CRZ)耐药性动物模型,结果都显示赛瑞替尼比CRZ更为有效。2013年9月27日,赛瑞替尼因此适应症被授予孤儿药地位。
赛瑞替尼服用说明:
赛瑞替尼的推荐剂量为750 mg(5粒),每天1次,口服直至疾病进展或不可接受的毒性,空腹服用,在进餐的2小时后给予。由于胃肠道副反应的发生率较高,患者容易出现呕吐和腹泻的症状,当发生这种情况时是不建议补服的,但值得注意的是若期间漏服药物后,也应及时补服,但不能在下一次服药的12小时内。
赛瑞替尼与以下药物可能会产生相互作用:
1.CYP3A抑制剂和诱导剂:避免赛瑞替尼与强CYP3A抑制剂或诱导剂的同时使用。如不可避免同时使用某种强CYP3A抑制剂,减低赛瑞替尼的剂量。
2.CYP3A和CYP2C9底物:避免赛瑞替尼与有狭窄治疗指数的CYP3A或CYP2C9底物同时使用。
以上就是赛瑞替尼的服用说明,希望对您有所帮助。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年10月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225