




Ibrance是一种周期蛋白-依赖激酶(CDK)4和6的抑制剂,与单独各个药物比较,Ibrance和抗雌激素联用可降低癌细胞株的视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)磷酸化,从而减低E2F表达,阻止其生长。
那么,Ibrance进入医保了吗?
Ibrance用法以及这个药物的用量是患者需要注意的,Ibrance一般与来曲唑联用。推荐剂量:125 mg每天一次,与食物服用,服用21天,停7天。调整剂量:建议根据个体安全性和耐受性中断和/或剂量减低给药。Ibrance常见不良反应:中性粒细胞减少,白细胞减少,疲乏,贫血,上呼吸道感染,恶心,口炎,Ibrance说明书 脱发,腹泻,血小板减少,食欲减退,呕吐,乏力,周围神经病变,和鼻衄。
2018年8月6日,CFDA(中国国家药监局)批准国内首款CDK4/6抑制剂Ibrance上市。 Ibrance国内还没有纳入医保,患者只能通过原价买药。
国内购买Ibrance价格比较高昂,但是医伴旅已经了解到在孟加拉已经上市了Ibrance的仿制药,是由碧康制药生产的,药物成分与治疗效果都与原研药相同,并且,只有在当地相关单位检查合格后才予以售卖,患者无需担心质量问题。
目前市场上用的最多的Ibrance有4种:
美版辉瑞Ibrance:作为原产药品价格大概为12000$。
孟加拉伊思达仿制药Ibrance价格大概为2500$。
孟加拉碧康仿制药Ibrance价格大概为4000$。
印度的仿制药Ibrance价格大概为8700$。
III期PALOMA-3试验显示,521例HR+/HER2-晚期乳腺癌患者随机分配到Ibrance(口服125mg /天)加氟维司群(每次500mg)或安慰剂加氟维司群,中位随访44.8个月后,当521名患者中约60%(n≈310)死亡时,研究人员进行了OS分析。
结果显示,Ibrance加氟维司群组中位总生存期改善6.9个月(34.9个月vs 28.0个月)。对先前内分泌治疗敏感的患者的获益更大,中位OS的绝对改善为10.0个月。在没有内脏疾病的患者中,中位OS显着改善了11.5个月。随访时间越长,未发现新的安全问题。
以上就是Ibrance医保的内容,希望可以帮助到您!
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月20日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103