




Lenvaxen是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可以抑制VEGFR2和VEGFR3 ( 血管内皮生长因子受体)。适用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。乐伐替尼还抑制其他肿瘤病理性血管生成,抑制肿瘤生长和病情进展。Lenvaxen三大获批适应症有什么?
Lenvaxen在很多国家都已经上市,Lenvaxen获批用于治疗分化型甲状腺癌、晚期肾细胞癌、晚期肝癌。
2015年,FDA批准Lenvatinib用于治疗放射性碘治疗后进展的难治性分化型甲状腺癌;
2016年5月13日,FDA批准Lenvatinib(卫材)联合依维莫司治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。
2018年,美国食品药品监督管理总局(FDA)批准仑伐替尼作为晚期肝癌一线疗法;
2018年9月4日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准仑伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。
Lenvaxen的这一获批是基于SELECT研究结果,该研究纳入392例进展性放射性碘治疗无效的难治性分化型甲状腺癌患者。所有患者被随机分组分别接受Lenvatinib或安慰剂治疗。主要研究终点为中位无进展生存期,试验组为18.3个月,安慰剂组为3.6个月(无进展或死亡HR为0.21,99%CI 0.14-0.31,P<0.001)。此外,试验组中有65%患者肿瘤体积下降,而安慰剂组该比例为2%。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092