Desirox国内上市没？

Desirox于2005年11月获得FDA批准，用于2岁及以上因输血导致的慢性铁过载患者。

2012年12月Desirox获欧盟委员会批准，用于因甲磺酸去铁胺疗法禁忌或不足而需螯合疗法的10岁及以上非输血依赖性地中海贫血（NTDT）综合征患者慢性铁过载的治疗。

2013年1月23日FDA批准Desirox新适应症，用于10岁及以上非输血依赖性地中海贫血(NTDT)患者的慢性铁过载治疗。 

那么，Desirox国内上市没？

2010年，Desirox在国内获批上市，用于治疗年龄大于6岁的β-地中海贫血患者因频繁输血(每月浓缩红细胞的给予量≥7mL/kg)所致慢性铁过载；

对于6岁以下儿童以及其它输血依赖性疾病所致的铁过载，恩瑞格中国患者的安全有效性数据有限，建议根据患者的具体情况慎用。 

使用Desirox的患者需要注意：

1、Desirox与潜在的严重白细胞和血小板计数减少相关，尤其在原本就患有血液异常疾病的人群中。

2、Desirox仅在极少数情况下导致听力损伤和眼病。在开始使用Desirox前，应进行全面的听力和眼部检查，并且在此之后，进行每年一次的检查。

3、服用Desirox者曾出现过胃肠道出血和溃疡，包括一些儿童和青少年。将Desirox与血液稀释剂或其他刺激胃肠道的药物，如糖皮质激素和 二磷酸盐一同使用会增大风险。

4、使用Desirox可能导致皮疹。如果情况严重，可能需要暂时停药，然后再以低剂量重新开始服药。