分类
首页     医药资讯    阿昔替尼联合PD-L1治疗晚期肾癌

阿昔替尼联合PD-L1治疗晚期肾癌

作者头像.jpg
郭药师
2025-01-21 12:21:38
已帮助: 688人

 阿西替尼是辉瑞研发的另一款分子靶向药,辉瑞2月12日宣布,FDA已经接受PD-L1(Bavencio)+Inlyta(阿昔替尼)治疗晚期肾细胞癌的上市申请(sBLA),并授予优先审评资格。

此次获批基于一项3期临床试验,试验评估Bavencio和阿昔替尼组合疗法,与舒尼替尼单药疗法相比,作为一线疗法治疗晚期RCC的有效性和安全性。

研究招募了866名肾癌患者,患中随机接受Bavencio和阿昔替尼或舒尼替尼单药。主要目的是证明Bavencio与阿西替尼组合疗法是否优于Sutent单药疗法,可延长PD-L1+肿瘤患者的PFS或总生存期(OS)。

此次试验是第一项将免疫检查点抑制剂与TKI相结合,并获得了积极结果。该试验支持了Bavencio和阿西替尼组合治疗晚期肾癌。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324

肾癌药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京)网药械信息备字(2025)第 00185 号

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 加好友 在线咨询 回到顶部