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帕唑帕尼晚期肾细胞癌一线治疗

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郭药师
2025-01-21 17:15:52
已帮助: 950人

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的新型口服血管生成抑制剂,2009年,帕唑帕尼获得美国食品药品管理局FDA批准上市,用于晚期肾细胞癌一线用药。 

一项帕唑帕尼的III期临床试验,对比了帕唑帕尼与安慰剂一线治疗晚期肾细胞癌的效果,试验包括一些未接受过任何药物治疗的肾癌患者。

数据显示,与安慰剂对照组相比较,肾癌患者用帕唑帕尼治疗后,癌症病情进展或死亡的风险可降低54%。临床实验中,帕唑帕尼受试者的病情无进展生存期(PFS)平均为9.2个月,而安慰剂对照组仅为4.2个月。之前未接受过治疗的患者用药后效果更明显,其无进展生存期限可达到11.1个月,而安慰剂对照组仅为2.8个月。

帕唑帕尼可以有效治疗晚期肾细胞癌,改善肾癌患者无进展生存期。更多帕唑帕尼的药物信息,可以咨询医伴旅。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465

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